由于制劑在投料和加工過程中，或有抑菌成份存在，或由干各種成份相互作用的結果，將可能對某些類型的微生物的檢出產生影響。對所建立的微生物限度檢查法進行驗證的目的，就是要對每個樣品使用適宜的檢驗方法，順利的檢出樣品中污染的各種類型的菌。

**計數驗證所用的菌株∶

大腸埃希菌【CMCC（B）44102】∶代表革蘭陰性菌;

金**葡萄球菌【CMCC（B）26003】∶代表革蘭陽性球菌;

枯草芽孢桿菌【CMCC（B）63501】∶代表革蘭陽性桿菌;霉菌計數驗證所用的菌株;

白色***【CMCC（F）98001】∶代表酵母菌;

黑曲霉【CMCC（F）98003∶代表霉菌;

由于每個菌株代表不同類型的菌，所以只有這五個菌株的回收率均達到要求，才表明樣品中污染的各種類型的菌都可能檢出來，否則，所得的結果是不能直實地反映樣品的污染情況的。

菌液的制備;接種大腸埃希菌、金**葡萄球菌、枯草芽稱桿菌的新鮮培養物至營養肉湯培養基或營養瓊脂培養基中，培養 18～24小時;接種白色***的新鮮培養物至改良馬丁培養基或改良馬丁瓊脂培養基中，培養 24~48 小時。上述培養物用